
Sichelzellkrankeit, ein stiller Notfall: warum frühzeitig testen und schnell behandeln?
Die Sichelzellkrankheit ist eine der weltweit und auch in Europa am weitesten verbreiteten genetischen Erkrankungen.1 Sie wird rezessiv vererbt und kann bei jedem vierten Kind auftreten, wenn beide Elternteile asymptomatische Träger:innen des defekten Gens sind.
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